中国医药创新迎黄金时期 ，资本布局生物医药“独角兽”
Z6尊龙凯时健康带你探讨中国创新医药领域崛起态势 ，分析政策扶持、资本布局对行业影响 ，指出中国医药研发投入将快速增长 ，肿瘤免疫、生物类似物等领域有望跑出独角兽企业。
2018-04-02
京津冀互认检验项目达33项 医疗机构达296家
从河北省卫生计生委获悉 ，为方便群众看病就医 ，北京市、天津市和河北省卫生计生委研究决定 ，在原开展京津冀地区医疗机构临床检验结果互认工作的基础上 ，继续增加互认的检验项目和医疗机构数量。
2018-03-30
假药和问题疫苗引担忧 药品全追溯体系要来了
原国家食品药品监督管理总局日前公布了《药品网络销售监督管理办法》（征求意见稿） ，该《办法》强调 ，仍然禁止向个人消费者网售处方药 ，禁止单体药店网售药品；此外 ，医药电商平台的处方药展示功能也被禁止 ，即无法向线下导流……该管理办法被认为是近年来对网售处方药监管最为严厉的一次。
2018-03-29
重塑各方利益共同体才是医疗保障局的最大保障
国家医疗保障局日前组建 ，万众瞩目。从表面上看 ，新医改结束了“九龙治水”状态 ，从本质上看 ，是肩负“三医联动”使命 ，最终要使群众真正看得起病、看得好病。
2018-03-28
4月1日环保税首个征期到来 药企绿色制造加速前行
4月1日 ，是制药企业在《中华人民共和国环境�；に胺ā罚ㄒ韵录虺啤盎繁Ｋ胺ā保┱绞凳┖笫状紊杲苫肪潮；に暗娜掌�。面对此前业界流传的“环境�；に敖梢┢蟆拦亍钡鹊Ｓ� ，中国化学制药工业协会环保专家张道新表示：“环境�；に爸兴ǖ乃胺阉胶拖惹跋啾日灞浠淮� ，实际上主要是税费名称和缴费部门有所变动。”
2018-03-27
2018年器械注册管理工作任务划定六大重点
2018年 ，是深入学习党的十九大精神、全面深化改革的一年 ，是深入推进医疗器械审评审批制度改革、全面实施《“十三五”国家药品安全规划》的关键之年。记者从3月19日在上海市召开的全国医疗器械监督管理工作会议上获悉 ，2018年 ，围绕保障人民群众用上高质量高性能医疗器械的目标 ，一系列医疗器械注册管理工作任务将得到实质性推进。
2018-03-26
数读2017年医疗器械注册管理工作
2017年 ，共办理医疗器械注册事项6834项；办理进口第一类医疗器械备案2315项。各地办理境内第二类医疗器械注册18582项；境内第一类医疗器械备案13203项。
2018-03-24
食药监总局发文严控注射剂使用
能口服就不打针 ，因为打针风险高！日前国家食药监总局药品审评中心发通知公开征求《药物注射剂研发技术指导意见》的意见 ，表明注射剂直接注入人体 ，属于高风险药物剂型。
2018-03-23
药品生产场地变更注册审批管理规定征求意见！
为促进新药研发成果转化和生产技术合理流动 ，鼓励药品上市许可持有人、药品生产企业兼并重组 ，规范药品生产场地变更的注册行为 ，根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》等法律法规 ，CFDA起草了《药品生产场地变更注册审批管理规定（征求意见稿）》 ，在中国政府法制信息网挂出 ，于3月21日-4月19日向社会公开征求意见。
2018-03-22
完善医疗器械监管法规体系 深化审评审批制度改革
3月20日从国家食品药品监督管理总局网站获悉 ，2018年3月19日至20日 ，全国医疗器械监督管理工作会议在上海召开�；嵋橐� ，2018年医疗器械监管工作要坚持“稳中求进”工作总基调 ，按照“四个最严”要求 ，以深化改革为主线 ，以提升医疗器械安全保障水平为目标 ，落实食品药品监管“七个必须坚持”的工作思路 ，努力让人民群众用械更加安全、更加放心。
2018-03-21